我們始終相信，唯有給予人才宏觀的視野，寬廣的舞臺(tái)，才能實(shí)現(xiàn)個(gè)人夢(mèng)想，享受工作及生活的樂(lè)趣，成就我們更遠(yuǎn)大美好的未來(lái)。
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任職要求：
1.大專(zhuān)以上學(xué)歷，中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)；
2.有無(wú)經(jīng)驗(yàn)均可；
3.工作細(xì)心認(rèn)真、較強(qiáng)責(zé)任心、團(tuán)隊(duì)精神；
4.身體健康，無(wú)色弱、腰椎、頸椎病。
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)按本崗位操作規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)；
2.對(duì)本崗位產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
3.負(fù)責(zé)本崗位物料平衡計(jì)算，出現(xiàn)偏差，按偏差處理要求進(jìn)行處理；
4.負(fù)責(zé)本崗位批生產(chǎn)記錄及時(shí)準(zhǔn)確、內(nèi)容真實(shí)、字跡清晰地填寫(xiě)；
5.負(fù)責(zé)本崗位設(shè)備的正確使用及日常維護(hù)保養(yǎng)；
6.負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)中出現(xiàn)的異常情況，及時(shí)匯報(bào)和處理；
7.負(fù)責(zé)按相關(guān)要求及時(shí)對(duì)剩余物及廢棄物進(jìn)行處理；
8.負(fù)責(zé)生產(chǎn)結(jié)束后的清潔及清場(chǎng)工作至檢查合格。
任職資格：
1.中藥學(xué)、藥學(xué)、生物制藥、化學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；
2.中藥飲片廠3年以上化驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，能夠獨(dú)立進(jìn)行原輔料、產(chǎn)品的檢驗(yàn)；
3.具有一定的專(zhuān)業(yè)分析能力和解決問(wèn)題的能力；
4.熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）等相關(guān)法律法規(guī)。
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)原輔料及產(chǎn)品的日常檢驗(yàn)工作，對(duì)檢驗(yàn)時(shí)效和質(zhì)量負(fù)責(zé)；
2.負(fù)責(zé)按時(shí)完成相關(guān)記錄和報(bào)告，應(yīng)完整、真實(shí)、正確；
3.完成工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證的檢驗(yàn)工作；
4.原料藥、輔料、包裝材料及產(chǎn)品的取樣，取樣應(yīng)有代表性；
5.穩(wěn)定性考察樣品的檢驗(yàn)工作；
6.檢驗(yàn)結(jié)果異常時(shí)，向組長(zhǎng)及QC 主管報(bào)告，并進(jìn)行OOS調(diào)查；
7.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)中相關(guān)試液的配制和工作標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定；
8.工作責(zé)任心強(qiáng)，認(rèn)真踏實(shí)、肯干、熱愛(ài)藥品檢驗(yàn)工作；
9.完成上級(jí)交辦的其他工作。
任職資格：
1.中藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科或以上學(xué)歷，3年以上醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2. 熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)及GSP管理要求，有一定的文件編寫(xiě)能力；
3. 熟悉驗(yàn)證、偏差和變更管理、文件管理等相關(guān)工作。
崗位職責(zé)：
1.做好質(zhì)量管理部的日常工作；
2.督促相關(guān)部門(mén)和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及GSP規(guī)范；
3.負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理，并建立質(zhì)量檔案；
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理；
5.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；
7.負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢(xún)；
8.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
9.負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；
10.監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按照規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)；
11.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核，確定生效及鎖定；
12.參加驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
13.負(fù)責(zé)不良反應(yīng)的報(bào)告；
14.組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的文字工作；
15.協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)；
16.其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)管員履行的職責(zé)；
17.按照經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)批準(zhǔn)的計(jì)算機(jī)權(quán)限操作計(jì)算機(jī)系統(tǒng)；
18.完成分解到本崗位的質(zhì)量方針目標(biāo)。
任職要求：
1.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷及相關(guān)工作經(jīng)歷；
2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)同崗位3年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉藥品管理的法律法規(guī)及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。
崗位職責(zé)：
1..負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)過(guò)程的質(zhì)量管理工作；
2..對(duì)供貨單位資質(zhì)的索取；
5.負(fù)責(zé)首營(yíng)的建立；
6.簽訂采購(gòu)進(jìn)貨合同，保證庫(kù)存的合理；
7.掌握采購(gòu)過(guò)程的質(zhì)量動(dòng)態(tài)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部，予以妥善解決和處理；
8.按照經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)批準(zhǔn)的計(jì)算機(jī)權(quán)限操作計(jì)算機(jī)系統(tǒng)；
9.協(xié)助庫(kù)房工作。
